Badania w zakresie zaburzeń oddychania w czasie snu (SDB) | Resmed Polska

Badania w zakresie zaburzeń oddychania podczas snu (SDB)

Dzięki współpracy firmy Resmed z globalną społecznością medyczną

jesteśmy zaangażowani we wspieranie i angażowanie się w badania nad zaburzeniami oddychania w czasie snu, które:
  • wykorzystują rzeczywiste dowody (RWE) w celu pozyskania nowych informacji na temat wyników leczenia i stanu zdrowia pacjentów z SDB
  • badają korzyści płynące z cyfrowych technologii zdrowotnych wspierających przestrzeganie zaleceń terapeutycznych
  • oceniają skuteczność terapii OSA

Badania kliniczne koncentrujące się na terapii PAP u pacjentów z OSA

Wyniki badania ALASKA: pierwsza publikacja1

Pierwsze wyniki badania ALASKA wykazały, że ważne jest, aby uwzględnić fenotyp pacjenta i spersonalizowaną opiekę na etapie opracowywania zintegrowanych strategii zarządzania bezdechem sennym.

Wyniki badania ALASKA: druga i trzecia publikacja2,3

Wyniki badania ALASKA wykazały, że nie tylko szansa na przeżycie wzrasta o 39%, jeśli terapia PAP jest kontynuowana przez pierwszy rok, ale istnieją również korzyści w zakresie przeżycia dla pacjentów, którzy wznawiają CPAP po początkowym zaprzestaniu.

PATHOS: Częstość występowania i czynniki prognostyczne terapii PAP w OSA4

To niemieckie badanie retrospektywne obejmujące 22 317 pacjentów z obturacyjnym bezdechem sennym wykazało, że tylko 55% wszystkich kwalifikujących się pacjentów przepisano terapię PAP. Podkreślono istotne czynniki predykcyjne leczenia PAP.

Badania w zakresie terapii ASV

Istnieje coraz więcej dowodów sugerujących, że terapia adaptacyjną serwowentylacją (ASV) może być skuteczna w kwalifikującej się populacji osób z centralnym bezdechem sennym (CSA). Zebraliśmy najważniejsze badania kliniczne i wytyczne dotyczące stosowania ASV, aby przedstawić szerszy obraz tej terapii w praktyce i jej potencjalne korzyści dla pacjentów.

Wsparcie dla badań inicjowanych przez badaczy

W Resmed wierzymy w potrzebę wspierania etycznych, niezależnych badań klinicznych, prowadzonych przez wykwalifikowanych zewnętrznych badaczy.

Niniejsza treść jest przeznaczona wyłącznie dla pracowników opieki zdrowotnej. Wszelkie ostrzeżenia i środki ostrożności, które należy wziąć pod uwagę przed i w trakcie stosowania produktu, znajdują się w instrukcji obsługi.

Referencje:
  1. Pépin, J.-L.; Bailly, S.; Rinder, P.; Adler, D.; Szeftel, D.; Malhotra, A.; Cistulli, P.A.; Benjafield, A.; Lavergne, F.; Josseran, ; et al. CPAP Therapy Termination Rates by OSA Phenotype: A French Nationwide Database Analysis. J. Clin. Med. 2021, 10, 936. https://doi.org/10.3390/jcm10050936
    Retrospective analysis on 480 000 adult patients with CPAP therapy initiated from 2015 to end of 2016, identified in the French Health insurance claims database, and followed up until end of 2019
  2. Pépin JL et al. Relationship Between CPAP Termination and All-Cause Mortality: A French Nationwide Database Analysis. Chest. 2022 Jun;161(6):1657-1665. doi: 10.1016/j.chest.2022.02.013.
  3. Pépin JL et al. CPAP resumption after a first termination and impact on all-cause mortality in France. Eur Respir J. 2024 Feb 1;63(2):2301171. doi: 10.1183/13993003.01171-2023.
  4. Woehrle, H., Arzt, M., Ficker, J.H. et al. Prevalence and predictors of positive airway pressure therapy prescription in obstructive sleep apnoea: a population-representative study. Somnologie (2023). https://doi.org/10.1007/s11818-023-00435-2

Ostatnia aktualizacja: 06.2024